A Agência Nacional de Vigilância Nacional – Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote 808615 do medicamento – Solução de Cloreto de Sódio 0,9%, 100 ml, injetável, lote com validade para fevereiro de 2017.
Fabricado pela empresa J.P. Indústria Farmacêutica S A, o produto sofreu esta medida pela Agência por apresentar insatisfatoriedade durante avaliação técnica e laboratorial.
Também ficou determinado que a empresa promova o recolhimento dos produtos existentes no mercado.
A medida está na Resolução 2.939/2015, publicada no Diário Oficial da União no último dia 20.
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