Anvisa alerta sobre novos casos de falsificação de toxina botulínica
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) identificou recentemente a falsificação de toxina botulínica em diversos lotes. Confira quais são e algumas medidas para identificar possíveis falsificações.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta crucial para profissionais da saúde e o público em geral sobre uma série de casos alarmantes de adulteração e falsificação de toxina botulínica. Desde o ano passado até o momento, foram identificados diversos lotes com unidades adulteradas ou falsificadas, representando um grave risco para a saúde pública.
Entre os lotes identificados estão o C7746C3 (com validade até 04/2025), C7211C4 (com validade até 08/2026), C3709C3 (com validade até 05/2025), C6835C3 (com validade até 10/2024 e 12/2024), e C7654C3F.
Estes lotes foram detectados com embalagens em idioma turco, além de embalagens com características divergentes em relação aos produtos originais.
Vale ressaltar que medicamentos em embalagens que não estejam em língua portuguesa não possuem registro na Anvisa, o que indica uma importação e comercialização ilegais, sendo altamente perigosos para uso.
Uma das medidas de segurança indicadas pela Anvisa é a verificação dos itens de segurança das embalagens dos medicamentos. As caixas dos produtos contêm uma área destacável, conhecida como “raspadinha”, que ao ser raspada com um objeto metálico, como um clipe ou moeda, revela a marca do laboratório produtor.
Caso esta marca não apareça ou haja qualquer suspeita, é fundamental não utilizar o medicamento e notificar imediatamente a Anvisa.
Fique por dentro de alguns dos lotes identificados como falsificação de toxina botulínica
A agência também destacou medidas recentes de proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes já identificados como falsificados ou adulterados. Entre elas estão:
RE 1.445, de 18/04/2024: A empresa detentora do registro, ABBVIE FARMACÊUTICA LTDA., identificou unidades do lote C7746C3 com características divergentes do produto original, como embalagem sem holografia e selo de segurança com coloração acinzentada, confirmando tratar-se de falsificação.
RE 588, de 15/02/2024: Unidades do lote C7211C4 foram identificadas com características divergentes do medicamento original, resultando em sua proibição de comercialização.
RE 2.198, de 21/06/2023: Durante operação policial, embalagens do lote C3709C3 foram encontradas com data de fabricação e validade divergentes do registro original, confirmando a falsificação do produto.
RE 796, de 13/03/2023: Remessas internacionais foram detectadas com frascos em embalagens em idioma turco do produto Botox®, lote C6835C3, com prazos de validade não distribuídos no Brasil pelo fabricante, confirmando a adulteração ou falsificação.
A Anvisa enfatiza a importância de denunciar qualquer suspeita de falsificação de toxina botulínica ou adulteração do medicamento e recomenda que dúvidas sobre o produto sejam esclarecidas através do SAC da empresa fabricante. A segurança dos pacientes e a integridade dos tratamentos médicos são prioridades absolutas, e a vigilância contra produtos falsificados é essencial para garantir a saúde pública.
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